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Afecciones genéticas, cromosómicas y metabólicas para padres

Galactosemia

Algunos bebés nacen con un trastorno metabólico llamado glactosemia. Estos bebés deben beber fórmula a base de soja en lugar de leche materna o fórmula a base de leche de vaca.

Genética

La genética es el estudio de los genes, que transportan información que se transmite de una generación a la siguiente.

Hemocromatosis hereditaria

La hemocromatosis hereditaria es una enfermedad que hace que el organismo absorba y almacene más hierro del que debería. El hierro proviene de los alimentos que comemos.

Hemofilia

La hemofilia es una enfermedad muy poco frecuente que impide que la sangre se coagule como se debería coagular. Con los tratamientos actuales, la mayoría de los niños llevan vidas saludables.

Hemofilia: Qué hacer ante los sangrados

Los niños con hemofilia pueden sangrar más fácilmente o durante más tiempo de lo normal. Por eso es importante saber qué hacer ante un sangrado o una hemorragia cuando ocurran.

Hidroxiurea para personas con enfermedad de células falciformes

La hidroxiurea es un medicamento que puede ayudar a las personas con la enfermedad de células falciformes. Sepa cómo funciona.

Hipercolesterolemia familiar

La hipercolesterolemia familiar es una afección que causa concentraciones muy altas de colesterol LDL, que es considerado el colesterol "malo".

Hiperplasia suprarrenal congénita

En la hiperplasia suprarrenal congénita, una mutación (un cambio genético) hace que las glándulas suprarrenales produzcan muy poco cortisol.

Hipertiroidismo y enfermedad de Graves

La tiroides es una pequeña glándula ubicada en la parte delantera del cuello. Los problemas de la hormona tiroidea ocurren cuando la tiroides produce cantidades excesivas o insuficientes de hormona tiroidea.

Hipocondroplasia

La hipocondroplasia afecta el crecimiento de los cartílagos y huesos. Los niños que sufren esta afección son más bajos que el resto de los niños de la misma edad.