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La epilepsia intratable tiene lugar cuando los medicamentos recetados para controlar las crisis convulsivas no funcionan. Los médicos pueden recomendar hacer una cirugía u otros tratamientos.
Los niños con epilepsia mioclónica juvenil tienen crisis convulsivas que suelen empezar alrededor de los diez años de edad. Las crisis pueden ocurrir con menos frecuencia en la etapa adulta, pero puede ser necesario medicarse de por vida.
Los niños con epilepsia rolándica benigna tienen crisis epilépticas que implican convulsiones, sacudidas, entumecimiento u hormigueo en la cara o en la lengua.
La esclerosis múltiple es una enfermedad que afecta al sistema nervioso central. Los síntomas de la esclerosis múltiple varían según los nervios que estén afectados.
El complejo de esclerosis tuberosa es una afección genética que provoca el crecimiento de tumores síntomas pueden variar de leves a severos.
Los espasmos infantiles son un trastorno convulsivo en los bebés. Los espasmos suelen desaparecer antes de los cuatro años de edad. Muchos bebés tienen otros tipos de epilepsia más adelante.
La espina bífida es un defecto de nacimiento que implica el desarrollo incompleto de la médula espinal o las meninges. Por lo general, se detecta antes de que nazca un bebé y se trata de inmediato.
La terapia con un estimulador del nervio vago es un tratamiento para la epilepsia. Ayuda a prevenir las convulsiones o acortar su duración.
Un glioma es un tipo de tumor cerebral que se inicia dentro de las células gliales. Los gliomas son el tipo más frecuente de tumor cerebral en los niños.
La hidrocefalia es un una acumulación de líquido cefalorraquídeo en los espacios que hay dentro del cerebro. Estos espacios se llaman “ventrículos”. Esta acumulación de líquido cefalorraquídeo puede ejercer presión sobre el cerebro.