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La distrofia muscular es un trastorno genético que debilita los músculos con el paso del tiempo. Hay muchos tipos diferentes de distrofia muscular.
La distrofia muscular de Duchenne es la forma más frecuente de distrofia muscular, un trastorno de origen genético que debilita progresivamente los músculos del cuerpo.
Los niños con enanismo tienen una estatura baja. Muchos de los posibles desafíos pueden tratarse, y los niños pueden llevar una vida saludable.
Las personas con enanismo primordial crecen más lentamente desde antes de nacer y durante toda su vida. A veces también tienen otros problemas de salud.
Si su hijo pequeño o adolescente tiene la enfermedad de células falciformes, puede obtener información aquí.
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es un trastorno neurológico hereditario. Los síntomas de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth no suelen ser graves y hay muchos tratamientos que pueden ayudar.
La enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce es un trastorno metabólico muy poco frecuente con el que nacen algunos bebés.
Los niños con la enfermedad de Tay-Sachs nacen sin una enzima muy importante. Por lo tanto, se acumulan proteínas grasas en el cerebro que dañan la vista, el oído, el movimiento y el desarrollo mental del bebé.
La glándula tiroides produce las hormonas que ayudan a controlar el metabolismo y el crecimiento. Una tiroides que no funciona correctamente puede causar una enfermedad tiroidea.
La epigenética se refiere a cómo cosas como la dieta, la actividad física y los niveles de estrés pueden cambiar no solo nuestra propia salud, sino también la de nuestros hijos, nietos y otros descendientes.